诺尔奖得主捧红的抗衰老话题NAD+：这锅我不背

抗衰老一直都是现代社会公众共同关注与讨论的重大话题，人们强烈试图通过一些具有抑制、延缓机体衰老的过程，来促进整体身体健康，以使机体在遗传因素决定的寿限内保持较好智力和体力。

要实现真正意义上的抗衰老，首先要从衰老的本质入手。满足大众对于寿命的好奇以及延缓衰老的决心。科学家们不断的进行探索，向大众展现了一套套衰老机制，而其中颇具代表性意义的就是线粒体DNA损伤学说。根据衰老的不同机制，各种抗衰老的研究也层出不穷，近几年尤以NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）抗衰老为盛，它是风靡科学界的重点话题。

NAD+存在于每一个*细胞中，且在其中具有多项功能：为新陈代谢提供能量、组建新的细胞成分、抵抗自由基、修复DNA 损伤和传递信号。研究表明，NAD+既是细胞内DNA修复系统的重要原料，也是细胞核与负责能量合成线粒体间的关键联络因子。

国际前沿医学研究发现，疾病或衰老是因为*内细胞在不断新陈代谢的过程中，维持细胞活力的NAD+成分逐渐流失，从而导致细胞逐渐变异或死亡，*各项机能随之衰退，器官衰竭，使*表现为衰老。因此，只要及时针对性地为*细胞补充NAD+，及时修复受损的细胞，减缓细胞变异和衰老，也就能减缓*衰退，减少疾病，从而达到抗衰老的目的。

关于NAD+的发现及其抗衰老，有着以下明显研究历程：

1904年，英国生物化学家亚瑟·哈登（Sir Arthur Harden）首次发现NAD+。

1920 年，诺贝尔化学奖获得者奥伊勒·歇尔平（Hans von Euler-Chelpin）首次分离提纯NAD+并发现其二核苷酸结构。

1930 年，诺贝尔生理或医学奖获得者奥托·海因里希·沃伯格（Otto Heinrich Warburg ）首次发现NAD+作为辅酶在物质和能量代谢中的关键作用。

1980年，奥地利格拉茨大学医用化学系教授乔治·伯克迈耶（George Birkmayer）首次将还原型NAD+应用于疾病治疗。

2000年，伦纳德•瓜伦特（Leonard Guarente）研究组发现NAD+依赖型sir2蛋白能延长啤酒酵母寿命,NAD+依赖型sir2.1蛋白能延长秀丽隐杆线虫寿命将近50%。

2004年，世界著名化学家史蒂芬 L. 布赫瓦尔德(Stephen L.Helfand)研究组发现NAD+依赖型sir2（dsir2）蛋白能延长果蝇寿命大约10%-20%。

2012年，Haim Y.Cohen研究组发现NAD+依赖型SIRT6蛋白能延长雄性小鼠寿命大于10%。

2016年，瑞士洛桑联邦理工学院的Johan Auwerx，Shin-ichiro lmai , Vilhelm A. Bohr等研究组均发现补充NAD+能够延缓衰老。

可以说，NAD+抗衰老是由诺贝尔奖得主捧红的抗衰老话题。首先，它的发现者就是诺贝尔奖得者。前面提过，早在1904年，英国生物化学家Arthur Harden就发现并命名了NAD+，而Arthur Harden也因此获得1929年诺贝尔化学奖。其次，百年来，围绕NAD+与衰老关系进行研究共产生过六位诺贝尔奖得者，NAD+抗衰老理论是得到六位诺贝尔奖得主支持的。最后，现代人对于NAD+抗衰老理论的实践运用，很大一部分都是出于对诺贝尔奖得者权威的信服。

NAD+抗衰老理论本身是值得可喜的发现，但是当将理论运用到实际的时候，却遇到了一个传播效果不佳的问题。很多长生不老的痴迷者将NAD+抗衰老理论以大众喜闻乐见的方式运用到实践，也即根据此种理论研制成看似具有显著抗衰老作用的产品，使人们得以通过口服的方式补充身体细胞内的NAD+含量，以维系体内细胞活力，巩固身体健康，延年益寿。但这类保健品并没有在整个社会掀起太大的波澜，且没有广泛的被大众使用。这其中有一个重要的原因，那就是这些产品或许并不能真正的给人类带来身体状态上的优化效果。

这样的实际情况，使得不少人开始质疑NAD+抗衰老原理的可靠性与真实性，而被认为是捧红NAD+抗衰老话题的诺贝尔奖得者也不得已要背上这口黑锅。

其实NAD+抗衰老的原理必然是权威的，这不容置疑。为什么它的实际使用无法取得预期效果，还在于大家在实践操作的过程中出现了纰漏。

因为NAD+分子量过大，无法以口服形式摄取至细胞内予以补充，且NAD+经过*消化系统后，其结构会被完全破坏，难以对细胞产生作用。所以根据NAD+抗衰老原理来研发产品，目前比较流行的、广受推崇的方式是NAD+前体补充的做法，也即抗衰产品以NAD+前体为主要成分，通过口服摄入前体，使得它们顺利进入细胞，进而对细胞起到修复作用。

而受相关人士、相关行业青睐的NAD+前体，一是NMN（烟酰胺核糖二核苷酸），二是NR（烟酰胺核糖）。NMN是世界上首个经由严谨科学验证可以显著逆转衰老、延长寿命的革命性突破。其抑制衰老作用，于2014年由哈佛大学的大卫·辛克莱尔实验室初步发现。NMN为NAD+的前体，科学发现补充NMN能够提高NAD+的含量。补充NMN后，NMN 分解成NAD+的前体，并进入细胞内，最后变成NAD+。NR同样是NAD+的前体，研究发现，为细胞补充NR后，它会自动转化成NMN，从而提高NAD+的含量，提高细胞的基本代谢活动，进而显著提高细胞活力，提高*各方面的生理机能。

很多日本、欧美的商人投入到以NAD+前体NMN和NR为卖点的保健品的研究和生产之中，但成效不明显。很大程度上则是因为他们忽略了这两个问题。一是NMN的分子量问题。虽然NMN是NAD+的前体，但经过反复论证，NMN的分子量还是比较大，通过口服进入细胞的概率较低。二是NR在经过消化系统时会被消化代谢掉的问题。研究证明，NR口服后，大部分并不是转变成NMN，而是被消化成了NAM（烟酰胺）。值得注意，NAM一旦过量，将对*的肝脏、血管产生毒副作用。

因为很多生产者在实际操作过程中的这些纰漏，使得人们在使用因NAD+抗衰老原理而生的保健品时无法取得预期效果，而诺贝尔奖得者对于NAD+抗衰老的研究与支持，其存在本身也逐渐被不少人认为是一口黑锅。如何才能逆转这个问题，越来越多的口服抗衰产品前赴后继。

从技术难题来看，NR比NMN更加适合通过口服发方式对细胞内的NAD+含量进行补充。因为NMN的分子量大小问题是不可逆的，而NR经过消化系统时的代谢消化问题可以通过现代科学技术来克服。

令人感到欣慰的是，经过近10年科学验证，美国医学与生物工程院院士文学军教授带领美国弗吉尼亚联邦大学再生医学实验室与弗吉尼亚联邦大学生物制造实验室的科学家们通力合作，运用先进生物酶催化技术，精确提取出高纯度NAD+前体物质NR，并在生物合成流程中加入高科技TOPIA 生物活性硫专利技术，不仅保护NR进入*后肠胃后不被破坏掉，而且增加通过胃肠道细胞的通透性，可以更好的进入机体的循环，这大幅度提高了机体对NR吸收利用率，并促使其在细胞内尽快转化成NAD+。自此，再生医学技术结合生物工程技术孕育的抗衰老科研成果——NOVIS受到前所未有的关注，国际报道称“NOVIS是献给全人类的礼物”！

经过严谨的安全性评估及临床反馈，NOVIS能有效增加NAD+水平，改善细胞代谢，改善身体机能，让细胞间通信顺畅，扭转*老化迹象，进而提升新陈代谢水平、改善心血管健康、加强神经保护功能及改善睡眠。

这一科研成果表明NOVIS具有延缓衰老的作用，并且比已知的其它抗衰老物质更加有效。文学军教授的这项抗衰成果，无疑将为促进健康长寿、造福人类，开创出一条崭新的途径。

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