阿兹海默病被称为“漫长的告别”，被认为是当下乃至未来全球面临的最大公共精神卫生挑战之一。自世界上第一例阿兹海默病例出现，医学界针对阿兹海默病病因的研究已达上百年。1998—2017年期间，全球各大药企投入大量经费进行阿兹海默症药物的研发，其中146个药物在临床试验阶段以失败告终，临床失败率高达97.3%。
新药开发进展缓慢，现有治疗药物品类极为有限，治疗药物的严重缺乏是摆在所有患者及家属面前的第一大难题。
1、中国阿兹海默病产生经济负担达1.2亿元/年
阿兹海默病是最常见的不可逆的神经退行性疾病，由此造成的记忆障碍、认知异常、执行功能障碍、失语和引发的并发症等问题，对大量老年人的生活质量、家庭关系产生了严重影响。由于基本生活自理能力的下降，老人需要长期、全天候的家庭照护和社会保健服务，一项调查显示，57%的照护者为全天陪同，将近2/3的照护者表示感到轻度及以上的负担。
据了解，全球当前有阿兹海默病患者 5200 万例，平均每3秒新增1例，预计2050年将达到1.52亿。中国阿兹海默病患者数量为世界之最，已超 1000 万人，约需要 4000 万名照顾者陪护，每年产生的社会经济负担超过1.2 万亿元。
2、创新药物获批，透皮贴剂提高AD患者依从性
临床诊疗中，由于认识不足、病耻感、患者失智、失能等原因，相当一部分阿兹海默病患者对服药具有较强的排斥感。为了提高患者依从性，医学界致力研发口服液、口服崩解片、透皮贴剂等更加便捷的药物剂型。目前经FDA批准上市的药物仅有六款，利斯的明是其中之一。
今年1月，由绿叶制药集团德国子公司Luye Pharma AG研发和生产的利斯的明透皮贴剂（金斯明®）在国内上市。利斯的明透皮贴剂改变给药途径，经皮肤给药，使药物透过表皮由真皮内的血管吸收进入全身血液循环，达到有效血药浓度，可明显改善阿兹海默病患者认知功能和总体功能，且与利斯的明口服制剂疗效相当。
与口服制剂相比，透皮贴剂具有更好的安全性和依从性。在安全性方面，利斯的明透皮贴剂既不经肝脏CYP450酶代谢，也不加重肾脏负担；并可减少全身不良反应事件、尤其是胃肠道相关的不良反应。耐受性方面，利斯的明透皮贴剂提供平稳、连续的给药和持久的治疗性血浆药物浓度，更容易滴定至目标剂量，可使患者尽早开始高剂量用药治疗，有助于延缓病程发展。与此同时，一天一次的贴剂给药形式，便利性更好，不仅能够改善患者的用药依从性，也能减少照料者的用药管理时间。
据悉，Luye Pharma AG还进一步开发了一周给药两次的利斯的明透皮贴剂(多日贴)，上市申请已获得欧盟各国受理。
3、阿兹海默药物上线电商平台，提高药物提及性
作为目前治疗轻、中度阿兹海默病的一线用药，利斯的明透皮贴剂(金斯明®)已获得多国优秀指南推荐。2021年1月20日，该药物于在浙江大学医学院精神卫生中心开出首张处方，正式面向全国近50个城市的医院和药房供应。
随着疫后线上医药消费方式逐步走入主流市场，以及互联网医疗纳入医保、有条件开放线上购买处方药等利好政策的纷纷出台，中国医药健康进入数字化和移动医疗健康时代。
【版权声明】转载此文是出于传递更多信息之目的。并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。如果发现本站有涉嫌抄袭的内容，并提供相关证据，一经查实，本站将立刻删除涉嫌侵权内容。