浙江亚太药业“罗红霉素胶囊”溶出度不合格

　浙江亚太药业“罗红霉素胶囊”溶出度不合格

《2009年国务院政府工作报告》明确指出：深入开展食品药品安全专项整治，健全并严格执行产品质量安全标准；实行严格的市场准入制度和产品质量追溯制度、召回制度；要让人民群众买得放心、吃得安心、用得舒心。近年来，党和政府也不断加大药品监管力度，并取得了良好效果，药品质量得到明显提升。然而，近期接连发生药品致人死亡的恶性事件表明药品安全形势依然严峻，潜在的药品质量安全隐患不容忽视。

2009年6月，广东省食品药品监督管理局公布了第41期广东省药品质量公告。抽查结果显示，浙江亚太药业股份有限公司生产的“罗红霉素胶囊”（批号：080202;规格：50mg;被抽样单位：阳东县康之林医药有限公司；检验机构： 厂商阳江市药品检验所）溶出度不合格。

专家：药品的溶出度不合格，影响药效

药品的溶出度不合格，容易对*造成哪些危害或影响呢？针对此事，记者咨询了相关专家。专家表示：大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环，达到一定血药浓度后方能奏效，因而药物从制剂内释放出并溶解于体液是被吸收的前提，这一过程在生物药剂学中称作溶出，而溶出的速度和程度称溶出度。从药品检验的角度上讲，溶出度系指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。能否溶出，就是有效成分要先崩解，崩解之后要吸收进去，不合格吃了就没效。

律师：患者如购买到上述不合格药品，可依法将厂商告上法庭，维护自己的合法权益

针对此事，记者咨询了中国保护消费者基金会主办的315热线网法律顾问杨律师。杨律师表示，患者如购买到不合格的“罗红霉素胶囊”,可依法将厂商告上法庭，维护自己的合法权益。