疑与三患者死亡有关联，国家食品药品监管局昨日发出公告称，由于标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件，决定暂停销售和使用该公司生产的双黄连注射液。
据悉，9月7日、12日、15日，在安徽、云南和江苏有三名患者在联合使用了包括标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液等多种药品后死亡，不排除与双黄连注射液的关联性。
而据此前媒体公开报道，今年2月11日，青海省曾报告，大通回族土族自治县发生三例双黄连注射液使用不良事件，并有人死亡。7月20日，国家药监局全面启动了中药注射液安全性再评价，第一批接受综合评价的品种即为双黄连注射剂和参麦注射剂。
昨天下午，广东省食品药品监督管理局接到国家通知后，已布置全省清查。初步调查发现，从2002年1月1日至2009年9月17日,广东省不良反应监督处并未收录到因使用多多药业生产的双黄连注射液而出现的不良反应监测报告。
记者从中山一院、省中医院、省第二人民医院、暨大附一院等获悉，上述医院均未使用问题双黄连注射液。中山一院医教处处长刘全樑、省中医院医教处处长张忠德均表示，“双黄连注射液”是常用的急诊科中药注射液，医院长期使用均未见不良反应。据介绍，双黄连注射液主要成分为金银花、黄芩、连翘，主要用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。
今早，“广东药品阳光采购网”已将多多药业双黄连注射液下网，并通知各级医院立即停止采购使用。
今早，广州市食品药品监督管理局向记者证实，2007年和2008年，共收到双黄连注射液不良反应三例。其中两例是一般性不良反应，表现为皮疹。另一例是严重的过敏性休克，发生在2008年。这三例不良反应均是多多药业的产品。2009年以来，暂未收到有关双黄连注射液的不良反应报告。
昨天接到通知后，市药监局立即通过旗下的电子监管网进行核查。截至今晨，发现已有标示为多多药业生产的双黄连注射液流入广州，共有九家批发单位销售该产品，但具体数量还在进一步核查中。市药监局已通知这九家单位暂停销售该产品，并进一步了解这九家批发单位已售出产品的具体流向。